【摘要】：目的:观察参芪复方对糖尿病早期大血管病变大鼠白色脂肪过氧化物酶体增生物激活受体γ(peroxisomeproliferator-activatedreceptorγ,PPARγ)的影响;方法:SPF级GK大鼠按血糖水平随机分为模型、雷米普利、参芪复方低剂量与参芪复方高剂量组,另设正常Wistar对照组。4组GK大鼠和正常Wistar对照组分别腹腔注射L-N-硝基精氨酸甲酯(N-ω-nitro-L-argininemethylester,L-NAME)和生理盐水,同时喂饲高脂饲料和普通饲料。各组动物每天灌胃相应受试物32天。实时定量RT-PCR法检测脂肪PPARγ和脂联素mRNA表达;结果:参芪复方低、高剂量组大鼠的PPARγ和脂联素mRNA表达量均较模型组明显增加(P0.05或P0.01)。白色脂肪组织的脂联素与PPARγ的mRNA表达呈明显正相关关系;结论:推测参芪复方同时具有上调和激活PPARγ基因的作用,这可能是其抗糖尿病早期大血管病变的作用机制之一。