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灰葡萄孢抗腐霉利的分子机制研究

陈夕军  王艳  童蕴慧  孔维文  徐敬友  
【摘要】:根据灰葡萄孢(Botrytis cinerea)组氨酸激酶基因BcOS-1序列设计特异引物,经PCR扩增和测序,获得腐霉利敏感菌株XY6-1S和抗性菌株XY6-1R052、XY6-1R140、XY6-1R202组氨酸激酶基因序列全长共5675 bp,cDNA长3948 bp,编码1315 aa。其中保守区域有2180 bp,cDNA1857 bp,编码619 aa;非保守区域有3495bp,cDNA 2091 bp,编码696 aa。与BcOS-1相比,腐霉利抗感菌株组氨酸激酶基因序列有5个碱基即编码的3个氨基酸和2个内含子不同,即在保守区域第1744位碱基前者为A,编码丝氨酸(Ser),后者为G,编码丙氨酸(Ala);第2502位碱基前者为A,后者为C,但该碱基为内含子。在非保守区域第3332位碱基前者为C,编码脯氨酸(Pro),而后者为T,编码亮氨酸(Leu);第4153位碱基前者为G,编码丙氨酸(Ala),而后者为A,编码苏氨酸(Thr);第4316位碱基为内含子,前者为C,而后者为T。但是,腐霉利抗感菌株组氨酸激酶基因碱基序列均完全相同,这表明我国灰葡萄孢对腐霉利的抗性与组氨酸激酶基因(保守区域和非保守区域)的碱基突变无关。因此,我国灰葡萄孢抗腐霉利等二甲酰亚胺类杀菌剂的分子机制尚不清楚,其高渗敏感性和抗药性另有原因。

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