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15例伴11p15异常急性髓系白血病的临床分析

汪琼  陆滢  牧启田  陈志妹  楼基余  金洁  
【摘要】:目的分析伴11p15异常的急性髓系白血病(AML)的细胞遗传学和临床特征,并探讨其对预后的影响。方法收集1994年到2010年浙江大学医学院附属第一医院住院及门诊11p15异常AML患者的临床及实验室资料,并进行预后分析。结果在1725例初发AML中检出15例11p15异常,检出率为0.87%,其中t(7;11)异常6例,t(1;11)和t(11;12)异常各2例,t(2;11)、t(11;11)、t(11;14)、del(11)及inv(11)异常各1例。15例11p15异常的患者中,M210例,M53例,M1和M4各1例。6例t(7;11)异常患者均为M2,其中5例的白血病细胞可见奥尔小体。15例患者中12例进行化疗,7例获得缓解,但中位完全缓解时间仅为8(4~12)个月;其中13例患者均已死亡,中位生存期(MS)为11(2~19)个月。结论 11p15异常为AML中少见的再现性染色体异常,以t(7;11)最常见,并有其独特的临床及实验室特征;伴11p15异常的AML患者治疗效果差,预后不良。

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