西肽普兰治疗老年抑郁与焦虑共病的研究

【摘要】：目的探讨西肽普兰治疗老年抑郁与焦虑共病的疗效与安全性。方法按随机化的原则将符合CCMD-3诊断标准、年龄≥60岁、首次发病、HAMD_(-24)得分≥17分,≤35分、HAMA得分≥14分,≤29分,且严重躯体疾病的75例患者。分别随机给予口服西肽普兰(研究组)和帕罗西汀(对照组)。研究全程为期6周,中途脱落共11例,其中研究组3例,对照组8例,脱落原因均为药物的副反应。完成研究全过程共64例(85.33%)。其中研究组35例,对照组29例。研究期间禁止应用任何抗精神病药物,或者联合其他的抗抑郁的药物。允许使用佳乐安定,剂量控制在0.2—0.6mg/d。按患者的个体情况增减西肽普兰,帕罗西汀的剂量。分别在入组前及疗后的第1、2、4、6周末分别由两名高年制医师交叉对患者进行HAMD、HAMA、TESS评定。疗效以HAMD、HAMA总分减分率来衡量,减分≥50%为有效、≤49%为无效,总分≤7为治愈。计数资料采用x~2检验,计量资料采用t检验,有效率用经Ridit分析。结果在两组患者的性别比、年龄、病程分布,基线HAMD、HAMA均得分无统计学意义(p0.05)的情况下,两药在治疗后的第1、2、4、6周末HAMD、HAMA得分及两组患者的治愈率无统计学意义(p0.05)。应用佳乐安定天数、剂量西肽普兰显著长于、高于帕罗西汀有统计学意义(p0.05)。两组的头痛(头晕)、恶心(厌食)、出汗等副反应出现率均比较低且轻,未影响治疗的进行。结论西肽普兰治疗老年抑郁与焦虑共病疗效与帕罗西汀相当。但是西肽普兰的受体作用比较单一药物的相互作用的机率减少,可能更适用于老年抑郁与焦虑共病的患者治疗。