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Puerarin对K562、K562/AO2的增殖抑制和耐药逆转作用

陶师  陈岳华  蒋志相  
【摘要】:目的研究黄酮类化合物Puerarin对K562和K562/AO2细胞增殖抑制、药物增敏、耐药逆转的作用。方法台盼蓝拒染试验、MTT实验检测Puerarin对K562、K562/AO2的抑制作用: MTT实验检测阿霉素单独和与Puerarin合用对K562、K562/AO2的半数抑制浓度。结果3.2μmol/L 的Puerarin对K562、K562/AO2有生长抑制作用,其最大抑制浓度为25.0μmol/l,但最大抑制率不到50%,Puerarin对两种细胞的抑制没有明显差别(P0.05);阿霉素对K562细胞的IC50为0.131 μg/ml,对K562/AO2的IC50为7.542μg/ml,耐药倍数为57.14倍:Puerarin增加K562对阿霉素的敏感性(最大增敏1.42倍),同时能部分逆转K562/AO2对阿霉素的耐药性(最大相对逆转效率91%)。结论Puerarin对K562、K562/AO2细胞的增殖抑制作用有限,可能Puerarin对肿瘤细胞抑制作用具有细胞选择性;但Puerarin具有较明显逆转K562/AO2对阿霉素的耐药作用。

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