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癸烯酸及蜂王浆防治大鼠肝纤维化的实验研究

茹清静  施维群  李天一  章亮  徐珊  
【摘要】:目的观察蜂王浆及其主要活性成分癸烯酸防治大鼠肝纤维化的疗效及机制。方法采用四氯化碳(CC14)诱导中度肝纤维化模型大鼠,使用10-HDA(ig,100 mg·kg-1·d-1·12w)和蜂王浆(ig,1000mg·kg-1·d-1·12w)分别在造模开始前和造模完成后干预,并设立病理对照组、空白对照组。分别测定治疗后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ),血清转化生长因子β1(TGFβ1),光镜观察肝组织病理形态学变化。结果①在肝纤维化预防组,癸烯酸组和蜂皇浆组对造模大鼠血清ALT水平的降低与病理模型组比较,差异均无显著意义(P0.05);但在肝纤维化治疗组,血清ALT水平的降低有显著意义(P0.01)。而在两大组内癸烯酸组和蜂皇浆组之间血清ALT水平的降低无显著差别(P0.05);②癸烯酸组和蜂皇浆组,对肝纤维化预防组和肝纤维化治疗组大鼠血清细胞外基质成分Ⅵ-C、PⅢP、LN、HA和TGFβ1的降低与病理模型组比较,差异均有显著意义(p0.01);而两给药组之间的差异则无显著意义(P0.05);③肝纤维化预防组大鼠肝脏炎症和纤维化程度均低于病理模型组,差异有统计学意义(P0.05);肝纤维化治疗组大鼠肝脏炎症低于病理模型组(P0.05),但大鼠肝脏纤维化程度与病理模型组比较,其差异无显著意义。结论癸烯酸和蜂皇浆对四氯化碳(CC14)肝纤维化大鼠模型的肝脏纤维化血清学指标及病理形态学均具有显著的改善作用,其可能的机制为改善肝组织的炎症,减少ECM的合成和抑制TGF-β1的分泌。但对已经形成肝纤维化后的肝组织纤维化改善不明显,且癸烯酸和蜂皇浆两者之间的疗效无显著差异。

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