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总姜黄素自微乳大鼠在体肠吸收研究

朱晓薇  刘彩霞  国大亮  陈婧  
【摘要】:总姜黄素是姜黄的提取物,具有抗氧化、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂、抗肿瘤及抗老年痴呆作用。但是姜黄素类物微溶于水,其水溶液在中性及碱性条件下不稳定,肠吸收过程中易代谢,血药浓度低,生物利用度低。为提高姜黄素类物的生物利用度,将总妻黄素制成自微乳释药系统(SMEDDS)。本研究采用大鼠在体单向肠灌流的方法研究总姜黄素SMEDDS及总姜黄素胶束的肠吸收。采用HPLC测定肠液中的药物含量,进行总姜黄素SMEDDS的大鼠小肠吸收动力学研究。结果表明:总姜黄素SMEDDS在整个大鼠肠道均可被吸收,吸收窗主要在小肠,且小肠内无明显的特定吸收部位;SMEDDS比胶束溶液能更好地促进药物的吸收。两种载药体系均可降低溶液的表面张力,促进药物吸收。但由于微乳的黏附性可使乳滴较长时间地与胃肠道粘膜紧密接触,也可能微乳还存在着经小肠淋巴管吸收的途径,故SMEDDS的小肠吸收增加。

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