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丹酚酸B及其磷脂复合物在SD大鼠体内药动学研究

刘嘉  刘汉清  狄留庆  李俊松  
【摘要】:目的建立SD大鼠血浆中丹酚酸B含量的测定方法,观察丹酚酸B磷脂化后生物药剂学性质的改变。方法将随机分组的SD大鼠分别灌胃给丹酚酸B及丹酚酸B磷脂复合物药液,剂量2g·kg~(-1),HPLC测定不同时间间隔的血药浓度,运用DAS1.0药动学程序计算药动学参数。结果丹酚酸B与丹酚酸B磷脂复合物给SD大鼠口服后在大鼠体内均为单室开放模型,丹酚酸B口服的AUC、Cmax、Tmax分别为46.044±11.341μg·mL~(-1)·h,11.35±2.078μg·mL~(-1),0.642±0.113h,而丹酚酸B磷脂复合物口服的AUC、Cmax、Tmax分别为74.959±17.493μg·mL~(-1)·h,17.94±2.541μg·mL~(-1),0.887±0.176h,丹酚酸B磷脂复合物的相对生物利用度为162.80%。结论丹酚酸B磷脂化后口服生物利用度提高,生物药剂学性质改善。

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