甜荞麦16KD过敏原基因的克隆及其原核表达载体的构建
【摘要】:正目的克隆甜荞麦16KD过敏原基因及其原核表达载体的构建。方法RT-PCR克隆甜荞麦16KD过敏原蛋白的全长基因,根据序列设计带有酶切位点的特异性引物,扩增甜荞麦16KD过敏原基因的完整开放阅读框,与pET-28a载体连接,构建原核表达载体。结果克隆了甜荞麦16KD过敏原蛋白的基
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