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CRTH2基因多态性与IL-13表达关系的研究

梁红艳  赵弘  姜晓峰  
【摘要】:目的探讨前列腺素D2受体CRTH2基因多态性与哮喘发病之间的关系。方法:利用PCR技术、分子信标与实时荧光PCR相结合的基因检测技术对45例哮喘患儿及45例健康儿童G1544C,A1651G的基因突变进行分析,同时用ELISA方法测定其IL-13的细胞因子水平。结果:(1)哮喘患者与对照组间比较,CRTH2 G1544C位点两组基因型频率的分布在两组间差别无显著意义(P0.05).C等位基因频率7-8%高于正常对照1.1%,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)哮喘患者与对照组间比较,CRTH2 A1651G位点两组基因型频率的分布在两组间差别具有显著意义(P0.001),G等位基因频率78.9%高于正常对照47.8%.差异具有统计学意义(P0.001),(3)哮喘组与对照组间1L-13差异有极显著性(P0.01)。(4)1544位点变异,无论哮喘或对照组,各变异之间,即GG、GC、CC间.IL-13的量无显著性差异(P0.05)。(5) 1651位点变异,无论哮喘或对照组,各变异之间,即GG、GA、AA间.IL-13的量无显著性差异(P0.05)。结论:CRTH2 1544C、1651G等位基因是黑龙江地区哮喘发病的危险因素。A1651G与黑龙江地区人群哮喘易感性密切相关。IL-13在哮喘发病中具有重要作用。1544或1651位点变异.不能引起IL-13的量发生显著变化。

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