HPV11 E7与IFN-a 2b融合基因表达质粒的构建、表达与实验免疫研究
【摘要】:正目的 (1)构建HPV11-E7与人IFNα-2b融合基因表达载体,并进行原核表达,为今后的相关实验免疫研究奠定基础; (2)构建HPV11-E7及人IFNα-2b的真核表达载体,并在CHO细胞中表达; (3)将pc- DNA3.1(+)-HPV11-E7、pcDNA3.1(+)-IFNα-2b-linker-HPV11-E7作为免疫原免疫小鼠,观察小鼠的免疫功能状态和细胞免疫应答。方法 (1)通过连接肽将HPV11-E7与人IFNα-2b连接并克隆至原核表达载体pET 32a,进行酶切鉴定及DNA序列分析;将重组质粒转染E.coli BL21,经IPTG诱导后对其表达产物进行SDS-
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