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丙型肝炎病毒NS3基因酵母表达载体构建及表达

李克  王琳  成军  张玲霞  陆荫英  李莉  刘妍  段惠娟  
【摘要】:正目的:为探讨丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白NS3的功能,在真核生物酵母细胞中表达HCV NS3基因.方法:用多聚酶链反应(PCR)的方法在HCV全长质粒pBRTM/HCV-1为膜板扩增HCV NS3基因,克隆到pGEM-T载体中,双酶切后回收连接到酵母表达质粒pGBKT7中表达.提取酵母蛋白质,进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western免疫印迹分析.结果:成功构建HCVNS3基因酵母表达载体,Western免疫印迹显示了HCV NS3在酵母细胞中表达.表达产物在胞内存在,分子量70kD左右.结论:HCV NS3蛋白在酵母中表达成功.

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1 李克;王琳;成军;张玲霞;陆荫英;李莉;刘妍;段惠娟;;丙型肝炎病毒NS3基因酵母表达载体构建及表达[A];中华医学会第七次全国感染病学术会议论文汇编[C];2001年
2 李伯安;侯俊;李永利;徐军;史佳彬;毛远丽;;乙型肝炎病毒e抗原相互作用蛋白基因的克隆化及功能的初步研究[A];中华医学会第八次全国检验医学学术会议暨中华医学会检验分会成立30周年庆典大会资料汇编[C];2009年
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4 王虹;曾位森;陈金华;邹耀东;刘丹;杨艳妮;;组织金属蛋白抑制因子-1(TIMP-1)单克隆抗体的制备及ELISA检测试剂盒的研制[A];第6次全国微生物学与免疫学大会论文摘要汇编[C];2004年
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