荧光定量PCR与普遍PCR检测HBV DNA的对照分析
【摘要】：正目的:比较普通 PCR(common PCR)和实时荧光定量PCR(real time fluorescence quantitative PCR.FQ-PCR)检测人血清HBV DNA结果之间的相互关系,为临床提供最有效的诊断方法.方法:117份血清标本用两种方法同时进行检测,分析其相关性,比较其差异.结果:荧光定量PCR不仅能几乎100%检测出普通PCR阳性的标本,还能在其阴性的76份标本中检测出36份阳性,其拷贝数均在较低水平.在不同的血清标志物模式下,定量方法的阳性率均明显高于定性方法.结论:荧光定量PCR具有一定优势,尤其适合于使用抗病毒药物的病人的疗效观察和病情预测.
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