OSM对黑色素瘤的抑制作用与基因-放射治疗效果
【摘要】:目的探讨OSM对黑色素瘤体内生长的抑制作用及其在基因-放射治疗中的应用。方法人OSMcDNA插入pCI-neo构成OSM表达质粒(pO);Egr-1基因调控序列(Egr-1R)连接于OSMcDNA上游构成辐射诱导性OSM表达质粒(pEO)。pO和pEO转染小鼠B16黑色素瘤细胞,筛选OSM表达细胞(pO-17和pEO-1),皮下接种C57小鼠,观察和比较相同生长期内瘤体重量及给予60Coγ-线局部照射后肿瘤抑制率的变化。结果在未照射实验中,pO-17和pEO-1细胞相同生长天数(20天)后的瘤体重量较对照组明显降低;在照射实验中,pEO-1细胞照射后相同生长天数(7天)后瘤体重量的下降最为显著,肿瘤抑制率由未照射时的33.8%提高至48.1%。结论转基因分泌的OSM可对瘤细胞的体内生长产生抑制;射线可通过Egr-1R增强OSM表达途径加剧肿瘤抑制,体现出基因与射线的双重抑瘤效果。
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