印第安纳型水泡性口炎病毒核蛋白基因在大肠杆菌中的表达和鉴定
【摘要】：根据已经发表的IN型VSV N基因的序列设计一对特异引物,应用RT-PCR技术扩增编码IN(Indiana)型水泡性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus;VSV)的核蛋白(N)基因,将PCR产物按相应的阅读框架克隆到表达载体pET32a。并将重组质粒转化入大肠杆菌BL21株,以1.0mmol/LIPTG在37℃的条件下诱导,N基因得到了高效表达。经过聚丙烯酰胺凝胶电泳以及用VSV阳性血清进行Western blot试验,结果表明所表达的融合蛋白产物相对分子质量与预期的65.3kDa相符。
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