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一例肝豆状核变性行脾切除+门奇静脉断流术的护理

汪巧娅  王卫军  
【摘要】:正 肝豆状核变性是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病。其特征为过多的铜聚积,特别是聚积于肝、肾、脑和角膜中,最终引起肝脏的病变。患者可呈现与肝脏病、溶血性贫血或神经疾患有关的症状和体征。肝脏病常很严重,并呈进行性,可有各种常见的肝机能不全征,如蜘蛛痣、黄疸、肝脏肿大、腹水、呕血、贫血、白细胞和血小板减少等。精神疾患可表现为书写障碍、语言构音困难、肢体、头、躯干的震颤。我科于2001年8月1日收住一因肝豆状核变性所致肝硬化,门脉高压患者,并在8月16日为其进行了手术治疗,现将护理过程汇报如下。

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