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融合性网状乳头瘤病2例

张丽君  张学军  杨森  
【摘要】:融合性网状乳头瘤病是一种病因不明难以诊断的少见皮肤病。本文报道2例融合性网状乳头瘤病,患者均为青少年男性,分别于14岁和1 5岁时发病。患者1皮损为胸、腰、腹部弥漫性淡褐色扁平丘疹、斑疹,中央皮损融合成片,周围皮损呈网状排列,表面无脱屑。皮损真菌镜检阴性。组织病理:镜下见表皮及真皮组织,一侧表皮板层状角化过度,表皮突延长,呈轻度乳头瘤样增生改变。真皮血管周少量淋巴细胞浸润。另一侧表皮网篮状角化过度,表皮上部轻度空泡变性。结合临床、真菌镜检及组织病理变化诊断为融合性网状乳头瘤病。患者2皮损为胸部、两乳间、背部有大片中央融合周围交织成网状的淡褐色斑疹及扁平丘疹,无脱屑。皮损真菌镜检阴性。组织病理:镜下见表皮及真皮组织。表皮角化过度,无角化不全。表皮轻度乳头瘤样增生。真皮血管周少量淋巴细胞为主浸润。结合临床、真菌镜检及组织病理变化诊断为融合性网状乳头瘤病。治疗给予阿维A 20mg/d口服,局部外用曲安奈德益康唑膏和金霉素眼膏。用药3周后皮损出现显著改善,皮损明显变平、颜色变淡。目前在治疗随访中。

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