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肿瘤细胞多药耐药(MDR)和大分子载体抗癌药PKI的一期临床研究

孙晓飞  王剑文  王淑萍  
【摘要】:PK1的一期临床研究和药动学研究显示了对耐药性癌症的抗肿瘤活性,没有发现与聚合物有关的毒性,还有力的证明了形成聚合物后减少了阿霉素原有的由剂量限制的毒性,推荐二期临床使用剂量为每三周一次280 mg/m2。研究计划将在结肠直肠癌、非小细胞肺癌和乳腺癌的病人中进行。通过介绍大分子载体抗癌药PK1的一期临床研究和药动学研究概况,说明了大分子为载体的抗癌药的EPR 效应可特异性的克服与MDR有关细胞膜Pgp药物排出泵,是开发克服肿瘤耐药新型抗肿瘤药物的有效途径。

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