甘草酸体内消除作用机制研究和甘草酸——药物相互作用风险评价
【摘要】:正目的:甘草酸具有抗炎和保肝等药理活性。在中国,静注甘草酸制剂已被临床用于治疗各种类型的肝病;给药后,甘草酸主要以原型形式从肝胆排泄。故本研究目的在于阐述甘草酸肝胆排泄的分子作用机制,以及评价围绕参与该机制的肝转运体OATP1B的药物相互作用。方法:本研究通过体外转染细胞和转染膜囊用于评价参与甘草酸肝胆排泄的分子作用机制和在该分子水平下大鼠和人的种属差异;进一步通过化学敲除手段研究肝转运体对甘草酸在大鼠体内变化特征的影响;最后,借助甘草酸的分子作用机制、体内
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