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多重PCR技术在检测鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶基因中的应用

杨培洪  凌保东  
【摘要】:目的建立一种快速、高效检测鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶基因的方法,并探讨鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶基因的存在与多重耐药性的关系。方法琼脂稀释法检测临床分离的90株鲍曼不动杆菌对20种常用β-内酰胺类抗菌药物的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)。多重PCR(multiple Polymerase Chain Reaction,M-PCR)技术检测鲍曼不动杆菌中常见的5种β-内酰胺酶基因。结果 90株鲍曼不动杆菌对头孢唑啉、氨曲南、头孢噻吩、头孢西丁、氯唑西林、氨苄西林、头孢哌酮的耐药率高达82.8-94.2%。64.4%所试鲍曼不动杆菌检测出1~4种β-内酰胺酶基因,其中PER-1 50.0%、AmpC 45.8%、TEM-1 35.1%、SHV-5 22.4%、CTX-M2 6.8%。β-内酰胺酶基因阳性株对多种药物的耐药率均高于阴性株,且阳性株多重耐药率明显高于阴性株。结论β-内酰胺酶基因在鲍曼不动杆菌中检出率很高并与其多重耐药性关系密切。所构建的多重PCR检测体系能同时扩增多个β-内酰胺酶基因,为鲍曼不动杆菌耐药基因研究提供了快速有效的检测手段。

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