收藏本站
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

2-氧-2-苯氧基-4H-螺{萘[2,3-e][1,4,2]氧氮杂膦烷-5,10-二酮对体外培养的人肿瘤细胞的细胞毒实验研究

王洁  沈洪昇  王彬  
【摘要】:目的:探讨以2-氧-2-苯氧基-4H-螺{萘[2,3-e][1,4,2]氧氮杂膦烷-5,10-二酮(C_(22)H_(20)NO_5P)(简称1#样品)为主的蒽醌磷杂环类系列化合物对体外培养的人肿瘤A_(549)、Hela、Hep-2、LoVo等细胞的杀伤作用及其作用机理。方法:(1)实验采用常规MTT检测方法。样品浓度一般为5~100μg/ml。阳性药阿霉素浓度为0.1~90μmol/L。每个样品浓度设4个复孔,对照设8个以上复孔。测定该系列化合物的IC_(50)。(2)应用流式细胞分析方法检测1#样品与Hep-2细胞作用24、48、72小时,对其细胞周期的影响;(3)应用琼脂糖凝胶电泳方法观察1#样品对拓扑异构酶Ⅱ的影响,以阿霉素作为对照,检测不同药物浓度下拓扑异构酶Ⅱ对超螺旋的质粒pBR322的解螺旋特性。结果:(1)通过对体外培养的四种人肿瘤细胞的细胞毒实验,发现该有机磷杂环系列化合物对A_(549)、Hela、Hep-2和LoVo等4种人肿瘤细胞的生长都有较强的抑制作用。IC_(50)大多数都在50μg/ml浓度以下。1#样品对上述四种细胞的IC_(50)分别为9.68、4.91、5.21、0.158μg/ml。阳性药阿霉素对上述细胞对应的(平均)IC_(50)分别为20.125、0.830、1.002和0.306μmol/L。(2)1#样品在3、10、30μg/ml三种浓度下对Hep-2细胞的G1、G2以及S各细胞增殖周期没有明显影响。(3)随着1#样品浓度的增加(25~80 mM),显示拓扑异构酶Ⅱ的活性明显降低,在较高浓度下具有拓扑异构酶Ⅱ抑制作用。结论:蒽醌磷杂环类化合物对多种体外培养的人体肿瘤细胞具有杀伤作用。其中1#样品对Hep-2细胞增殖周期没有影响,但是它对拓扑异构酶Ⅱ具有明显抑制作用,这对研究蒽醌磷杂环类化合物生物活性的作用机制提供了有益的探索。

知网文化
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前20条
1 成宇;;肿瘤细胞的形成[J];百科知识;2006年15期
2 王媛;;低糖环境促进肿瘤细胞KRAS的突变[J];中国病理生理杂志;2009年11期
3 ;“饿死”肿瘤有新方法[J];祝您健康;2010年03期
4 ;“饿死”肿瘤新法[J];兵团建设;2010年04期
5 李喆;癌症手术自体输血的血液照射:有效去除污染的肿瘤细胞[J];国外医学.输血及血液学分册;2000年01期
6 顾毓华,许洪钧;6例脑脊液肿瘤细胞学检查报告[J];临床检验杂志;1986年03期
7 邓杰;除肿瘤细胞滤器用于干细胞移植[J];国外医学.输血及血液学分册;1999年05期
8 李瑾,殷正丰;外周血循环中肿瘤细胞检测的临床意义与研究现状[J];肿瘤;2003年01期
9 魏冬;;摧毁肿瘤细胞的纳米蠕虫[J];老同志之友;2008年08期
10 ;美试验用肿瘤细胞治中风[J];中国肿瘤;2000年12期
11 雷俊毅,赵庆夏;恶性肿瘤的转移[J];国际肿瘤学杂志;1984年02期
12 李潇;缺乏蛋白质Myc可使肿瘤细胞休眠[J];中国生物化学与分子生物学报;2005年02期
13 张明刚;韩岩梅;;致癌受体EGFRⅧ通过微囊泡在肿瘤细胞间传递[J];中国肿瘤生物治疗杂志;2008年03期
14 王刚;;肿瘤细胞的去恶化[J];国际肿瘤学杂志;1986年01期
15 杨剑飞;;物质运动转化与肿瘤细胞逆转——兼与廖世栋同志商榷[J];医学与哲学(人文社会医学版);1990年08期
16 文井;;抵御肿瘤细胞的食谱蔬菜汤[J];健康之路;2006年05期
17 徐永华;;癌细胞逆转为正常[J];自然杂志;1978年06期
18 廖定西;系统性癌症及扩散过程[J];安徽医科大学学报;1980年01期
19 周勤;;肿瘤细胞转逆与胚胎发育[J];医学与哲学(人文社会医学版);1993年06期
20 成玉霞;孙青;;肿瘤细胞药敏实验技术简介[J];实用医药杂志;2006年03期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 王洁;沈洪昇;王彬;;2-氧-2-苯氧基-4H-螺{萘[2,3-e][1,4,2]氧氮杂膦烷-5,10-二酮对体外培养的人肿瘤细胞的细胞毒实验研究[A];2009医学前沿论坛暨第十一届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集[C];2009年
2 余海;廖小宜;周志俞;卢勇;;人颊癌细胞在胶原凝胶中生长和浸润特性初步研究[A];海南省口腔医学会第二次学术会议论文汇编[C];2000年
3 陈向荣;;粘附法筛选胃癌细胞亚株及鉴定[A];2000全国肿瘤学术大会论文集[C];2000年
4 刘琦;吴波;姜少军;孟奎;石群立;施正良;;全反式维甲酸对卵巢上皮性癌荷瘤鼠干预后肿瘤细胞的超微结构变化[A];江苏省抗癌协会妇科肿瘤专业委员会第四次肿瘤学术研讨会暨无锡市妇产科年会论文汇编[C];2005年
5 卜宁;孙秉中;;Exosomes对L1210肿瘤细胞攻击的免疫保护作用研究[A];第10届全国实验血液学会议论文摘要汇编[C];2005年
6 王卉;杨国仁;宋现让;赵书强;王兴武;赵伟;于金明;;[11C]PD153035表皮生长因子受体在不同表达水平肿瘤细胞的初步研究[A];首届全国分子核医学暨分子影像学学术交流会资料汇编[C];2006年
7 高丰光;Germain J.P.Fernando;刘文军;;Th细胞在记忆性CTL介导的肿瘤保护中作用的研究[A];中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要[C];2006年
8 李朋军;夏潮涌;;肿瘤细胞DNA干系倍体分析及其临床应用[A];第十一届中国体视学与图像分析学术会议论文集[C];2006年
9 李姝玉;邱雪杉;王恩华;;不同转移潜能肿瘤细胞肝素酶的表达情况研究[A];中华医学会病理学分会2006年学术年会论文汇编[C];2006年
10 贾宏阁;赵钢;杨毅宁;代文;粟秀初;;34例脑膜癌病的实验室和临床分析[A];第九次全国神经病学学术大会论文汇编[C];2006年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 张娜;血小板促进肿瘤细胞转移的相关机制研究[D];北京协和医学院;2009年
2 吴昊;肿瘤微环境因子乳酸在肿瘤细胞适应葡萄糖缺乏中的作用及其机理[D];浙江大学;2012年
3 杨云山;IL-2基因修饰的肿瘤细胞来源的Exosomes的抗肿瘤作用及相关机制研究[D];浙江大学;2005年
4 丁宗辉;肿瘤微环境因子乳酸在肿瘤细胞适应葡萄糖缺乏机制的生物信息学研究[D];浙江大学;2011年
5 辛华;肿瘤细胞向血管外游走过程中内皮细胞功能调控的研究[D];吉林大学;2004年
6 刘强;肿瘤细胞辐射敏感性评价及ANTP-Smac N7融合肽的肿瘤细胞辐射增敏作用研究[D];北京协和医学院;2011年
7 孙建国;新型NF-κB抑制剂Clitocine抑制耐药性肿瘤细胞的分子机制研究[D];浙江大学;2012年
8 李捷;肺癌术中肿瘤细胞血行播散的检测及意义[D];中国人民解放军军医进修学院;2003年
9 郝军元;凋亡素重组蛋白导向治疗肿瘤的研究[D];吉林大学;2006年
10 周爱萍;非霍奇金淋巴瘤自体外周血干细胞移植过程中微量肿瘤细胞的检测[D];中国协和医科大学;2001年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 韩晓燕;NOX家族蛋白在射线杀死肿瘤细胞中的作用[D];兰州大学;2012年
2 黄启超;IFN-α2a-NGR的肿瘤细胞敏感性研究[D];第四军医大学;2010年
3 杨丽娟;E-cadherin对肿瘤细胞转移进入血液循环后存活的影响及机理研究[D];北京协和医学院;2010年
4 刘爱华;缺氧上调肿瘤细胞PlexinB1基因表达的实验研究[D];华中科技大学;2010年
5 王元;原卟啉Ⅸ对S180和L1210肿瘤细胞DNA损伤及机制初探[D];陕西师范大学;2010年
6 程倩;pp32/PHAPI调控肿瘤细胞迁移的作用研究[D];中国人民解放军军事医学科学院;2011年
7 马兆明;肿瘤细胞粘附诱导小鼠肺血管内皮释放一氧化氮[D];大连医科大学;2004年
8 付全威;香菇多糖对荷瘤小鼠T细胞亚群的影响[D];中国医科大学;2006年
9 杨婉薇;条索状透明质酸在肿瘤细胞表面的表达及其在肿瘤化疗耐药中的作用初探[D];苏州大学;2012年
10 郭航;NDRG2对肿瘤细胞糖代谢抑制作用的研究[D];第四军医大学;2010年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 刘向;德开发出预测癌症复发新方法[N];新华每日电讯;2005年
2 李凯;化疗也艺术[N];健康报;2006年
3 本报记者 马爱平;纳米药物会成为治癌“导弹”吗?[N];科技日报;2007年
4 本版编辑夏洪平 编译 复旦大学附属中山医院肺科 张新;肺癌细胞有“致命弱点”[N];健康报;2008年
5 王兵;硒为何被人们称为“抗癌之王”[N];保健时报;2006年
6 李斌吴晶晶 点评人 中科院生物物理研究所研究员 梁伟;“精确制导”打击癌细胞[N];人民日报;2007年
7 黑龙江省大庆市第一医院 张新平衣晓峰 整理;基底细胞癌为何转移少[N];健康报;2008年
8 郑颖璠 方彤;CT抗原和肝癌[N];健康报;2007年
9 夏博 译;肿瘤转移前早有准备[N];健康报;2005年
10 潘锋;抗体药物治疗肿瘤: 胜算几何?[N];中国医药报;2005年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62982499
  • 010-62783978