【摘要】：目的:喹赛多为新一代喹(?)啉类抗菌促生长剂,与同类药物相比,其抗菌谱较广、促生长效果更好、特殊毒性更低,对食品动物安全性更好。但是,喹赛多的同类药物喹乙醇、喹多辛和卡巴氧均有不同程度的光敏毒性,喹赛多与蛋白质的体外结合试验也提示喹赛多可能具有潜在的光敏毒性,本试验旨在评价喹赛多的皮肤光敏毒性。方法:将80只小鼠随机分为8组,分别为UVA照射组(10,50和200mg·kg-1喹赛多组、50 mg·kg-1喹乙醇组和溶剂组) 和不照射对照组(200 mg·kg-1喹赛多组、50 mg·kg-1喹乙醇组和溶剂组)。每天定时灌胃给药一次。照射组给药1小时后经UVA照射耳廓2小时,连续4天。每天定时观察耳廓病变、红斑记分和测量耳廓厚度。于停药后第1天和第8天,每组随机取小鼠5只,取耳廓作组织病理学观察。对停药后第1天耳廓厚度和红斑记分值进行统计分析。结果:由耳廓厚度、红斑记分、眼观病变和病理组织学结果可知,溶剂照射与不照射组未出现明显明显光敏毒性反应, 200 mg·kg-1喹赛多组和50 mg·kg-1喹乙醇组在无紫外线照射时亦未出现明显的光敏毒性反应。但10、50和200 mg·kg-1喹赛多组以及50 mg·kg-1喹乙醇组在紫外线照射时均出现不同程度的光敏毒性反应,由弱至强的顺序为:10 mg·kg-1喹赛多照射组50 mg·kg-1喹赛多照射组200 mg／kg b．w．喹赛多照射组50 mg·kg-1喹乙醇照射组。喹赛多照射组的光敏毒性有剂量-反应关系,喹赛多(200 mg·kg-1)的光敏毒性明显弱于喹乙醇(50 mg·kg-1)。停药后,喹乙醇照射组耳廓出现严重坏死、结痂和腐脱,说明其光敏毒性具不可逆性。停药后,3个喹赛多照射组耳廓红斑和水肿逐渐消失,高、中剂量组第12天基本恢复正常,低剂量组第8天恢复正常。结论:喹赛多的光敏毒性明显弱于喹乙醇,喹赛多的光敏毒性轻微且具可逆性,表明喹赛多在光敏毒性方面具有较好的安全性。