Smad5基因敲除对内耳听功能的影响
【摘要】：目的观察TGF-β/Smad5基因敲除小鼠(Smad5+/-)听生理和耳蜗形态改变,探讨Smad5基因是否为一种新的听功能相关基因。方法双盲对照法对Smad5(+/-)和Smad5(+/+)小鼠进行听性脑干诱发电位(auditory brainstem responses ABRs)的听阈检测和耳蜗毛细胞形态观察并进行毛细胞记数。结果ABRs听阈结果在Smad5(+/-)小鼠12周时平均为90.63±17.65 dB(SPL),Smad5(+/+)小鼠为63±19.94 dB(SPL),二者差异有显著意义(P0.01)。耳蜗基底膜铺片显示Smad5(+/-)小鼠内、外毛细胞缺失,其中在底回处尤其突出,Smad5(+/+)小鼠内、外毛细胞少量缺失。Smad5(+/-)与Smad5(+/+)外毛细胞计数比较发现两者差异有显著性意义(P0.01),两者内毛细胞计数比较差异无显著意义(P.05)。结论TGF-β/Smad5基因敲除导致小鼠中、重度听力下降,耳蜗形态学发现小鼠耳蜗基底膜毛细胞缺失,以外毛细胞为主。TGF-β/Smad5基因敲除致聋和毛细胞缺失是导致Smad5(+/-)小鼠听力损失的原因之一,Smad5基因可能是听功能相关基因。
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