甘薯块根特异表达Sporamin启动子的克隆及载体构建

【摘要】：根据甘薯sporamin基因启动子序列(GC534664.1)设计特异引物,通过高保真PCR扩增获得了长为1 100bp的甘薯储藏蛋白基因启动子SPO1。B12seq在线分析表明该序列与(GC534664.1)序列的相似性达98%,该段序列的下游基因编码NapA储藏蛋白,说明克隆序列为甘薯储藏蛋白sporamin基因的启动子。PLACE在线分析表明sporamin启动子具有基本的启动子元件CAAT-box:并包含大量与储藏蛋白表达相关的顺式元件,如2SSEEDPROTBANAPA、CANBNNAPA、EBOXBNNAPA等;以及与抗逆相关的顺式元件,如ABRELATERDl、GTlGMSCAM4,蔗糖表达元件SREATMSD。通过与载体pB121连接,构建了植物块根特异表达载体pBI-spo1::GUS,为进一步进行启动子的表达特异性分析奠定了基础。

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10	张宁;应用甜菜碱醛脱氢酶基因工程提高马铃薯抗逆性的研究[D];甘肃农业大学;2004年

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7	景福远;利用基因工程技术提高青蒿中青蒿素含量的研究[D];上海交通大学;2008年
8	于文静;亚麻韧皮部特异启动子克隆与26份种质DNA指纹图谱构建[D];中国农业科学院;2010年
9	房孝良;水稻种胚特异基因OsESG1及其启动子的研究[D];山东师范大学;2012年
10	赖鹏程;水稻茎叶特异表达基因启动子的筛选及分析[D];福建师范大学;2011年

中国重要报纸全文数据库

前2条

1	中国科学院遗传与发育生物学研究所李文斌;科技让棉花靓起来[N];科技日报;2003年
2	记者邵文杰;“转基因抗旱耐盐碱水稻”通过鉴定[N];光明日报;2001年

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