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VISA is an adapter protein required for virus-triggered IFN-β signaling

舒红兵  
【摘要】:正Viral infection or stimulation of TLR3 triggers signaling cascades leading to activation of the transcription factors IRF-3 and NF-κB, which collaborate to induce transcription of type Ⅰ IFN genes. In this study, we identified a protein termed VISA (for Virus-Induced Signaling Adapter) as a critical component in the IFN-β signaling pathways. VISA recruits IRF-3 to the cytoplasmic viral dsRNA sensor RIG-Ⅰ. Depletion of VISA inhibits virus-triggered and RIG-Ⅰ-mediated activation of IRF-3, NF-κB and the IFN-β promoter, suggesting that VISA plays a central, role in virus-triggered TLR3-independent IFN-β signaling. Our data also indicate that VISA interacts with TRIF and TRAF6 and mediates bifurcation of the TLR3-triggered NF-κB and IRF-3 activation pathways. These findings suggest that VISA is critically involved in both virus-triggered TLR3-independent and TLR3-mediated antiviral IFN signaling.

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