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麻鸡IL-18成熟蛋白基因的克隆与表达

梁新峰  陈书明  
【摘要】:正从麻鸡的脾脏组织中提取总RNA,然后根据GenBank中发表的鸡IL-18基因的cDNA序列,利用软件Primer5.0,自行设计了1对特异性引物,而后通过RT-PCR技术克隆得到麻鸡IL-18成熟蛋白的完整基因片段,其大小为510 bp,含有一个开放阅读框架。测序结果表明,所获得的cDNA序列与Schneider报道的结果一致。利用限制性内切酶Sac I/Bam H I对所克隆得到的编码ChIL-18成熟蛋白基因与原核表达载体pET-32a进行双酶

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