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弓形虫GJS株表面抗原1基因的克隆及真核表达质粒的构建

曹丽艳  赵晋军  张燕丽  芦赟  王艳华  苟惠天  付宝权  张德林  
【摘要】:根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物。应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段。PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR鉴定后进行测序,并进行序列分析。结果表明,从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增出1008bp的特异SAG1片段;大小与预测值相符;与已知的SAG1基因核苷酸序列(S76248)的ORF和氨基酸序列的同源性均为99%。

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