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志贺毒素B(ShT-B)亚单位在两种表达载体中表达形式的分析

喻华英  王景林  高丰  康琳  吴东林  赵金红  
【摘要】:用Kpn Ⅰ和HindⅢ双酶切pGEM-TB3克隆质粒,得到为大小约为225bp的ShT-B基因片段,分别将其插入到经双酶切的pQE40和pQE30表达载体中,构建了两个ShT-B的重组表达质粒pQE40-B3和pQE30-B2,分别转化到E.coli M15,经IPTG诱导后,重组质粒目的蛋白均得到表达。其中,pQE40-B3表达蛋白约占菌体总蛋白的37%,主要为包涵体形式。 pQE30-B2表达蛋白约占菌体总蛋白的16%,主要为可溶性形式,约9.2%。为重组抗原的制备提供了必要的物质基础。

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