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A型口蹄疫病毒VP1基因的串联与原核表达

鲁会军  金宁一  郑敏  韩松  张洪勇  李昌  金扩世  
【摘要】:合成A型口蹄疫病毒三个亚洲流行株VP1基因的五个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,构建出A型VP1基因片段(VP1A)。然后,将VP1A基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒pETCKS-VP1A及pET28a-VP1A,转入BL21菌中进行原核表达。SDS-PAGE电泳表明,VP1A基因在两种表达系统中均高效表达。最后,对表达的两种蛋白通过包涵体及切胶纯化的方法进行纯化,获得了高纯度的VP1A蛋白。

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