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在原核细胞中高效表达大肠杆菌不耐热肠毒素受体结合亚单位

郭学军  张锦霞  祝令伟    刘军  孙洋  冯书章  
【摘要】:从含有LT全毒素基因操纵子的质粒EWD299中扩增出LT的B亚单位基因后定向克隆于原核表达载体pET28a中,转化大肠杆菌BL21(DE3)plyss,用IPTG诱导表达后,将全菌裂解,用SDS-PAGE和Western-blot检测重组菌中外源蛋白的表达情况。结果表明,在原核细胞中高效表达了LTB蛋白,表达的重组蛋白占菌体蛋白总量的38%。

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