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传染性法氏囊病病毒VP2基因植物表达载体的构建

周庆丰  曹永长  毕英佐  
【摘要】:采用含传染性法氏囊病病毒(HK46毒株)VP2基因的质粒FA-pAlter为模板,根据其序列设计引物进行PCR扩增。得到1.3kb左右的VP2基因产物;用Bgl I和NheI酶切后纯化,并在T4 DNA连接酶的作用下。将其定向克隆到经Bgl I酶切和NheI不完全酶切后的pCAMBIA3301质粒上.构建成VP2植物表达载体。采用电击转化法将重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404中,并用PCR方法进行了鉴定.为下一步的植物转基因研究生产可食用疫苗打下了基础。

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