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含粘质沙雷氏菌几丁质酶chiA基因的植物转化质粒pBG1112的构建和检验

何迎春  高必达  
【摘要】:将一个2.8kb的CaMV35S启动子/SchiA编码区/Nos终止区融合基因插入到植物转化载体pCAMBIA1301的多克隆酶切位点,得到一个14.6kb的新植物转化质粒pBG1112,用花粉管通道法转化水稻,经PCR检测,初步证实已将目的基因整合到受体植物的基因组中。一部分转基因T3代潮霉素抗性阳性植株对水稻纹枯病和稻瘟病的抗性较非转化对照增强。对植株进行RT-PCR表明抗病性植株为阳性,而不抗病的植株为阴性。

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