重组α-突触核蛋白对SD大鼠黑质多巴胺能神经元的作用
【摘要】:正帕金森病的主要病理特征是中脑黑质多巴胺能神经元的进行性丢失和被称为路易小体(Lewy body)的细胞内包含体的形成。研究发现路易小体的主要成分为α-突触核蛋白(α-synuclein,α-SYN)。Forloni等发现聚集的α-SYN片段(61-95)对多巴胺能神经元具有选择毒性作用。也有研究发现培养的多巴胺能神经元可吞噬α-SYN,并可导致其死亡。然而,重组的人全长α-SYN(human α-synuclein,h α-SYN)对多巴胺能神经元毒性的体内试验目前还未见报道,而且hα-SYN和多巴胺能神经元特异毒素六羟多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)之间是否存在相互作用也是我们感兴趣的问题。因此,我们采用重组的h α-SYN、6-OHDA和h α-SYN+6-OHDA联合注射至SD 大鼠黑质致密带,研究h α-SYN及h α-SYN+6-OHDA对多巴胺神经元的影响。
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