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新生大鼠脊髓背角网络突触传递的特性:兴奋性氨基酸及其离子型受体的作用

李震  罗层  常莹  吕卓敏  刘丹娜  陈军  
【摘要】:正目的:研究脊髓背角网络突触传递的电生理学和神经药理学特性,重点观察兴奋性氨基酸及其离子型受体的作用。方法:取生后10-11d的Sprague-Dawley大鼠,急性摘取脊髓L1-S3节段,制作500μm厚的冠状脊髓薄片,利用平面微电极阵列技术(MED-64系统,日本松下Alpha-MED Sciences)进行观察记录。结果:在脊髓背角浅层给予双极矩形脉冲刺激,可以在背角浅层周围及背角深层等多个记录点同时诱发出兴奋性突触后场电位(field excitatory post-synaptic potentials, fEPSP):而刺激脊髓背角深层时,在脊髓背角浅层不能诱发任何反应,提示脊髓突触传递的方向基本符合从背角浅层到深层。当在脊髓背角浅层最佳有效刺激部位施加不同强度(10-150 nA)和间期(10-150ns)的电刺激时,诱发的网络fEPSP的幅度、斜率和持续时间随着刺激强度的增大和刺激间期的延长而增加,呈现刺激-反应依赖关系。为了进一步验证诱发的网络fEPSP是由什么神经递质和受体所介导,我们在最佳刺激诱发产生fEPSP(刺激强度和刺激间期分别为100nA和100ns,其诱发fEPSP的平均幅度和平均持续时间分别为(0.19±0.03)mV和(36.20±6.00)ns,n=41), 之后,灌流非NMDA受体拮抗剂CNQX(10 nmol/L),结果可显著性地抑制网络fEPSP的幅度和持续时间,抑制率分别为(92.1±3.8)%和(93.3±4.6)%(n=11;P0.001);而灌流NMDA受体拮抗剂AP-5(50 nmol/L,)时对网络fEPSP的幅度和持续时间不产生显著性的抑制作用,抑制率分别为(9.3±4.5)%和(6.2±2.9)%(n=6,P0.05)。结论:通过平面微电极阵列记录技术,我们首次观察了脊髓背角网络突触传递的电生理学和神经药理学特性,结果显示刺激脊髓背角浅层可以诱导出具有一定传递方向和空间分布特征的网络fEPSP,这些网络fEPSP主要由兴奋性谷氨酸的非NMDA受体所介导,而不是由NMDA受体所介导。

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中国重要会议论文全文数据库 前2条
1 李震;罗层;常莹;吕卓敏;刘丹娜;陈军;;新生大鼠脊髓背角网络突触传递的特性:兴奋性氨基酸及其离子型受体的作用[A];中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会论文摘要汇编[C];2005年
2 常莹;罗层;李震;吕卓敏;刘丹娜;陈军;;新生大鼠脊髓背角网络突触传递的特性:抑制性氨基酸及其离子型受体的作用[A];中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会论文摘要汇编[C];2005年
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