DCC基因在卵巢恶性肿瘤组织中表达的研究

【摘要】：目的探讨DCC基因表达缺失与卵巢恶性膨胀性肿瘤发生、发展及临床病原菌理特征的关系。方法应用RT-PCR方法、目的基因片段克隆测序的方法证实正常卵巢组织中DCC基因的正常表达:并以β-肌动蛋白作为内对照,在10例正常卵巢组织、10例良性肿瘤组织、34例原发性卵巢恶性肿瘤组织中检测DCC基因表达缺失情况。结果正常卵巢组织中DCC基因表达率为10096,卵巢良性肿瘤组织中表达率为80％,原发性卵巢恶性肿瘤组织中有19／34例(55.88％)DCC基因表达缺失 (p＜0.05):其中分别在14／18例浆液性囊腺癌、4／11例浆液性囊腺癌组织中出现DCC基因表达缺失(p＜0.05);同样在17／25例的Ⅲ～Ⅳ期、9／10例的低分化、17／28例有盆腹腔转移的卵巢恶性肿瘤组织中检测到DCC基因表达缺失,分别与其相关组别比较均为p＜0.05。结论在卵巢恶性膨胀性肿瘤组织中,尤其在卵巢上皮性癌中,DCC基因呈现表达缺医少药失或低表达:在组织学分期高、分化程度低、有盆腹腔转移的卵巢恶性组织中,DCC基因表达缺失率增高;因此得出DCC基因缺失表达与卵巢恶性肿瘤发生、发展及转移浸润明显相关。