c-myc、c-fos、bcl-2基因表达与胃癌的关系研究

【摘要】：目的:探讨 c-myc、c-fos、bcl-2基因表达与胃癌的关系, 为胃癌的早期监测、早期诊断、预后评价提供分子病理学依据。方法:用免疫组织化学方法,检测了54例胃癌切除标本 c-myc、c-fos、 bcl-2基因蛋白的表达,用原位分子杂交方法检测了10例 c-myc mRNA 的转录,所有结果均用 EXCEL 录入计算机、SAS 统计软件包分析。结果:在肠型胃癌中 c-fox、bcl-2蛋白表达高于弥漫型胃癌(P 值分别为0.012,0.0001);c-myc 蛋白表达随胃癌组织浸润的深度增加而增高(P=0.026);c-myc、c-fos、bcl-2蛋白表达淋巴结转移组高于非转移组(c-myc、c-fos 均为63.64%,54.55%;bcl-2为 50.00%,27.27%),但无统计学意义;c-fos、bcl-2在癌旁组织、异型增生组织和高分化腺癌中呈强阳性表达;原位分子杂交结果表明:c -myc mRNA 转录在低分化腺癌中呈强阳性表达,与 c-myc 蛋白表达的特点一致。结论:c-fos、bcl-2在肠型和弥漫型胃癌中的不同表达表明两型胃癌的发生机制有所不同;c-myc 表达与胃癌的生物学行为有关,可作为预后判断的指标;c-fos、bcl-2蛋白表达在肿瘤细胞形态变化之前,可作为胃癌早期监测、早期诊断的分子病理学指标。