EGB761对6-OHDA所致PC12细胞损伤的抑制作用研究

【摘要】：本文探讨了EGB 761对6-OHDA所致PC12细胞损伤的保护作用及机制。PC12细胞分为6-OHDA模型组、50μg/ml和100μg/ml EGB 761处理组。PC12细胞与50μg/ml或100μg/ml EGB 761预孵育4 h后,再加入100μmol/L 6-OHDA继续孵育24 h。以MTT测定各组细胞活力、TUNEL试剂盒及Hochest 33342染色法测定各组细胞的凋亡率、并检测总/氧化型谷胱甘肽含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性等氧化应激的指标来研究EGB 761对6-OHDA所致PC12细胞损伤的保护作用及其机制。结果显示,EGB 761能明显抑制6-OHDA所致PC12细胞活力的下降,且抑制作用呈浓度依赖性增加。TUNEL试剂盒及Hochest 33342染色法显示,50μg/ml及100μg/ml EGB 761与PC12细胞预孵育4 h后,可明显减少6-OHDA所致TUNEL阳性及碎片状亮蓝色PC12细胞的数量;50μg/ml及100μg/ml EGB 761处理组SOD的活性和总谷胱甘肽的含量较6-OHDA处理组明显升高,而氧化型谷胱甘肽含量下降。因此,EGB 761对6-OHDA所致PC12细胞损伤有浓度依赖性保护作用,可能与其抗氧化应激及抗凋亡作用有关。