荧光硅纳米颗粒的摄入机制和细胞命运

【摘要】：荧光硅纳米颗粒(SiNPs)作为一种新型有潜力的荧光探针拥有很强的荧光性和超高的稳定性,为研究者进行长程动态的细胞内过程研究提供了可能[1,2]。然而,尽管SiNPs在荧光探针和分子纳米载体上已经取得了不错的成果,关于其细胞和机体的相互作用方面的研究当前依然空缺。本篇工作中,我们系统地研究了SiNPs的细胞学行为,包括生物相容性、摄入动力学、内化机制、运输以及命运。通过使用多种分子药物作为特异性抑制剂并进行SiNPs与各细胞器的共定位分析,我们观察到SiNPs主要是通过网格蛋白和胞膜窖介导的内吞进入细胞,并沿着微管最终运输到溶酶体内进行降解,而其中一小部分则通过高尔基排出体外。本篇研究有助于我们理解SiNPs和细胞间的相互作用以及SiNPs的细胞学行为,为进一步发展荧光硅纳米颗粒作为标记分子或基因/药物传递载体提供了指导。