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Direct ab initio dynamics study of radical C_4H(Χ~2 Σ~+)+ CH_4 reaction

【摘要】:The methane(CH4)hydrogen abstraction reaction by linear butadiynyl radical C4H(CCCCH)has been investigated by direct ab initio dynamics over a wide temperature range 100-3000K theoretically.The potential energy surfaces(PESs)have been constructed at the CCSD(T)/aug-cc-pVTZ//BB1K/6-311G(d,p)levels of theory.Two different hydrogen abstraction channels by C1 and C4 of C4H(C1C2C3C4H)have been considered.The results indicate that C1 position of C4H is a more reactive site.The electron transfer behaviors of two possible channels are also analyzed by quasi-restricted orbital(QRO)in detail.The rate constants calculated by canonical variational transition-state theory(CVT)with the small-curvature tunneling correction(SCT)are in excellent agreement with available experimental values.The normal and three-parameter expressions of Arrhenius rate constants are also provided within 100-3000K.It is expected to be helpful for further studies on the reaction dynamics behaviors over a wide temperature range where no experimental data is available so far.

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