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通过双C-H键活化高选择性地实现吲哚、吡咯C2位杂芳基化

王镇  杨磊  宋飞杰  兰静波  高戈  游劲松  
【摘要】:正近年来,通过杂芳烃双C-H键活化反应来构筑非对称联杂芳烃分子备受关注[1],因为这种方法避免了偶联组分的预活化过程,同时也符合原子经济反应的发展趋势。目前,这类方法的主要挑战是当反应底物有多个反应位点时如何实现偶联反应的区域选择性。在杂环的杂芳基化反应中,目前仅实现了吲哚、吡咯

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