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天然产物Pyrenolide D的全合成

张朝立  刘军  杜宇国  
【摘要】:Pyrenolide D(1)是1992年由Hirota等人从大麦网斑病菌(Pyrenophorateres)中提取的具有螺甾-γ-内酯结构的天然化合物[1],它对HL-60等细胞具有明显的抑制活性(IC50=4μg/mL-1),其独特的结构和生物活性吸引了合成化学家的注意[2]。我们以D-木糖作为手性源,经过7步反应简洁高效地完成了Pyrenolide D的全合成。

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