磁性纳米颗粒的水相转移及表面功能基团的测定

【摘要】：目前油酸稳定的磁性纳米颗粒进行水转移的方法主要有小分子配体交换法和双亲分子包覆法。然而,这两种方法存在着磁响应性减弱、交换效率低、水合半径明显增加等缺点。本文利用混合溶剂体系(正己烷、乙酸乙酯、乙腈、水)通过NaIO_4氧化方法来实现从磁性纳米颗粒的水相转移。通过TEM,DLS,X-RD,FT-IR,TGA和VSM等各种表征对相转移前后磁性纳米颗粒进行表征,实验数据说明,相转移后的磁性Fe_3O_4纳米颗粒在粒径、形状、晶体结构上都没有变化,且在水溶液中分散稳定,保持超顺磁性,磁响应性在相转移前后略有提高。相转移的磁性纳米颗粒的BSA固定化实验表明,BSA的固栽量约为148μg/mg,表明水相转移的磁性纳米颗粒能够应用于生物分子固定化,为其更好地应用于生物医药领域奠定了基础。