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噁唑烷类咔唑新化合物的设计合成

颜建平  张慧珍  周成合  
【摘要】:正本文以具有大共轭体系的咔唑为起始原料,用N-乙基咔唑代替GS-164中的氟苯.咔唑经N-乙基化,甲酰化反应得到中间体2.化合物2在醋酸催化下,与TRIS(三羟甲基氨基甲烷)缩合得到目标化合物3.产率:6%,熔点:92-92℃.所合成的目标化合物3的结构经波谱确认.目标分子噁唑烷类咔唑可用于中枢神经保护剂,其药理活性还在进一步测试中.

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