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表面处理对玻璃微珠/端羟基聚丁二烯悬浮体系流变行为的影响

崔伟  赵瑾朝  王承哲  周兴平  解孝林  
【摘要】:分别采用γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(GPTES)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)偶联剂对玻璃徼珠(GB)进行了表面改性,利用 Brookfield R/S 旋转流变仪测定了 GB/端羟基聚丁二烯(HTPB)悬浮体系的稳态粘度和屈服应力,讨论了表面改性对 GB/HTPB 悬浮体系流变行为的影响。研究表明,未处理 GB/HTPB 悬浮体系的粘度随 GB 体积分数的增加而增大,并且两者间的变化关系具有剪切速率依赖性。当剪切速率较低时,体系粘度随 GB 体积分数的增加而急剧增大。偶联剂 MPTMS 改性 GB 粒子导致 GB/HTPB 悬浮体系的表观粘度发生复杂的变化,当 MPTMS 的用量为0.3g/g(g GB)时,体系的粘度具有最低值。同时,MPTMS 改性 GB 粒子使 GB/HTPB 悬浮体系屈服应力增大,当 MPTMS 用量为0.1/(g GB)时,体系的屈服应力具有最大值。且 GPTES 改性 GB/HTPB 悬浮体系具有比 MPTMS 改性 GB/HTPB 悬浮体系更低的表观粘度值和弱的剪切变稀行为。

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