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手性硫脲催化的环己酮同不饱和硝基化合物的不对称Michael加成反应

曹春利  唐勇  
【摘要】:正脯胺酸在许多反应中都被证实是有效的有机催化剂,但是当其催化不对称Michael加成反应时, 对映选择性不够理想。之后,许多小组致力于对脯胺酸的改造用于这类反应的研究。脲基团可以形成较强的双重氢键,可以同硝基和羰基基团形成氢键,从而活化底物促进反应的进行。近年来,

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