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螺旋并噻吩激发态性质的含时密度泛函的理论研究

杨双阳  阚玉和  金莲姬  苏忠民  
【摘要】:正含时密度泛函理论(TDDF)在预测有机杂环化合物的激发态等问题已经获得了巨大的成功,并得到广泛的应用。此篇文章中,我们使用TURBOMOLE程序包中TDDFT(B3LYP) 方法,在cc-pVDZ水平计算了并噻吩(BT)及其衍生物(CPDT,SCTDP如图1)的激发态几何结构。并计算了三个体系的垂直激发能、垂直发射跃迁能、单三态分裂能、重组能和电

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