一种新型拟除虫菊酯化合物的合成
【摘要】:正拟除虫菊酯一直是国内外许多化学家和农药学家关注的课题,目前大部分拟除虫菊酯在光照下会产生分解, 同时其药效也会随生物体对药物的适应能力增加而逐渐减弱.引入具有杀菌性及植物生长性基因的结构单元到戊菊酸中,形成新的拟除虫菊酯是我们现阶段的研究课题.含氮五元杂环(如咪唑化合物)具有较好的杀菌效果并且能促进植物的生长,在传统拟除虫菊酯的活性中心引入咪唑化合物,形成新的拟除虫菊酯.以乙二胺与尿素缩合生成咪唑啉酮,再与苯甲酰氯作用,生成N-苯甲酰咪唑啉酮, 产率68%.此化合物在碱性条件下与α-(4-氯苯基)异戊酰氯(简称戊菊酰氯)缩合生成新型的拟除虫菊酯——N-苯甲酰-N′-[2.(4-氯苯基)-3-甲基丁酰]咪唑啉酮,产率93%.总收率达80%.这种新型的拟除虫菊酯的杀虫活性尚处于试验阶段.
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