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噁唑烷酮并氨基糖苷类化合物的选择性合成及活性研究

陈桂辉  孟祥豹  李树春  黄河清  李庆  李中军  
【摘要】:正氨基糖苷化合物是一类较早应用于临床的抗生素,但其耳肾毒性与耐药性限制了其应用范围.随着对氨基糖苷作用机理研究的深入,发现其作用位点是细菌核糖体30S亚基上的16S RNA,使得氨基糖苷的修饰重新成为药物化学的研究热点. (?)唑烷酮类化合物是一类新型的化学合成抗菌剂,用于治疗多耐药性的G+菌和结核杆菌感染,显示出极好的临床应用前景.此类化合物的作用位点是细菌核糖体50S亚基.

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