手性Lewis酸催化的三甲基镓对醛的不对称加成反应

【摘要】：正不对称碳碳键的形成是不对称催化中最活跃的领域之一,其中,二乙基锌对醛的加成一直受到广泛关注.但是最简单的甲基化试剂对醛的加成却很少提及到.有机镓铟的化合物早在1932年就已经被合成出来了,然而它们在有机合成中的应用却很少.因为它们对亲电试剂的活性较低,而且对水,空气很不稳定.我们在研究中发现,在强的Lewis酸(TiCl4)的催化下,三甲基镓能对醛进行加成,得到甲基醇.我们使用手性叔胺为手性配体,与TiCl4来催化三甲基镓对醛的加成,可以得到具有光学活性的甲基醇,首次实现了以GaMe3为烷基化试剂对醛的不对称加成反应.

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