【摘要】：正 由于微卫星DNA标记具有高度多态,杂合性高,等位基因数目多,共显性遗传及突变率低等优点,根据微卫星位点两侧序列特异性强的特点设计引物,通过PCR扩增来检测微卫星座位的多态性,目前已成为包括鱼类在内的多种生物群体遗传学研究的重要手段。由于微卫星位点在种间具有一定的保守性,因此通过已知种的微卫星引物来筛选未知相近种的微卫星位点是一个有效而简捷的途径。